外媒称，中国研究团队首次将可自由改变生物基因的基因组编辑技术应用于人类患者。 据日本经济新闻网中文网11月16日报道援引英国科学杂志《自然》报道称，中国四川大学的研究团队首次将可自由改变生物基因的基因组编辑技术应用于人类患者。基因组编辑被期待用
外媒称，中国研究团队首次将可自由改变生物基因的“基因组编辑”技术应用于人类患者。
据日本经济新闻网中文网11月16日报道援引英国科学杂志《自然》报道称，中国四川大学的研究团队首次将可自由改变生物基因的“基因组编辑”技术应用于人类患者。基因组编辑被期待用于未来的疾病治疗，但此前尚未开始应用于人体。
研究团队在10月28日实施了临床试验。从肺癌患者的血液内提取了细胞，利用名为“CRISPR-Cas9”的基因组编辑技术，对负责免疫反应的基因进行操作。将其改变为攻击癌细胞的基因后输回患者体内。据称整个过程非常顺利，将于近期实施第2次治疗。
据介绍，此次试验是在获得医院生命伦理委员会的批准后实施的。研究团队计划对10名患者实施同样的试验，通过6个月的观察来确认试验的安全性。
基因组编辑与以往的转基因技术相比，能以非常高的精度对目标基因进行操作。美国宾夕法尼亚大学也计划在2017年初进行临床试验。一方面，2015年4月，中国的另一个研究团队宣布，在人类受精卵上实施了基因组编辑。此举因存在副作用会遗传给孩子的生命伦理问题，引发了争论。（凤凰网）
